新京報訊(記者劉旭)5月20日,恒瑞醫藥發布公告宣布,子公司廣東恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于SHR-1905注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意本品開展用于慢性阻塞性肺疾病的臨床試驗。


SHR-1905注射液是胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)單克隆抗體,可以阻斷炎癥細胞因子的釋放,抑制下游炎癥信號的傳導,最終改善炎癥狀態并控制疾病進展。經查詢,目前國內外尚無同類藥物獲批用于慢性阻塞性肺疾病的治療。截至目前,SHR-1905注射液相關項目累計已投入研發費用約7866萬元。


校對 楊利